La esclerosis múltiple, una enfermedad que requiere más investigación, tratamientos personalizados y gratuitos

Globos, palabras, lágrimas y recuerdos. La esclerosis múltiple, una enfermedad crónica que se produce por la degeneración de las fibras nerviosas, lo que ocasiona trastornos sensoriales y del control muscular, llegó ayer al salón de plenos de la mano de la AEMEC, la asociación de familiares y enfermos de Elche y Crevillent que quiere dar visibilidad. El acto tuvo lugar con ocasión de la conmemoración este martes del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

El concejal de Igualdad y Derechos y Sociales, Mariano Valera Pastor, la edil de Sanidad, Mariola Galiana, miembros del equipo de gobierno y de la corporación municipal, además de la presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Elche y Crevillente (AEMEC), Marta Jiménez, y afectados por la enfermedad, han asistido esta mañana al acto que se ha llevado a cabo en el Salón de Plenos del Ayuntamiento de Elche.

Diez reivindicaciones

Valera mostró su apoyo a las diez reivindicaciones que se incluyen en el manifiesto y expresó su gratitud, en nombre del Ayuntamiento, a AEMEC por el trabajo que lleva desarrollando en el municipio y por la apertura de su nueva sede en la calle Fray Pere Balaguer 49, en Altabix. “Unas instalaciones que permiten desarrollar talleres y actividades que realizan para trabajar el tema de la sensibilización”, ha añadido el edil.

El manifiesto leído por la presidenta de la asociación y uno de los afectados reivindica “el reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, lo que facilitaría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de este colectivo”. Además, se solicita mayor apoyo gubernamental a la investigación y al acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado.

Tratamiento farmacológico

Tal y como señala el texto, se pide “equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios, y que no se produzca la intercambiabilidad de fármacos sin el consentimiento de los neurólogos”.

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También se reivindica mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo, además de más apoyo de las administraciones públicas hacia las familias, así como mayor compromiso con la accesibilidad universal y la puesta en marcha por parte de los gobiernos y autonómicos de campañas para informar a la sociedad sobre esta enfermedad, respaldadas por materiales informativos y de educación.

Por su parte la presidenta ha agradecido al Consistorio por dar visibilidad y concienciar a la sociedad sobre este problema.