Nuevo avance de Neurociencias UMH-CSIC para luchar contra el alzhéimer

Investigadores del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), han desarrollado un protocolo de fraccionamiento celular que permite analizar de forma precisa las proteínas que se ubican en membranas sinápticas y extrasinápticas, en cerebros post mortem humanos. Gracias a ello, ha explicado la institución en un comunicado, han sabido que los enfermos de Alzheimer presentan una disminución de unos receptores (denominados NMDA) en las sinápticas y un aumento en las membranas extrasinápticas. La sinapsis es la forma que tienen dos células para transmitir información a través de un impulso eléctrico.

Los hallazgos del estudio, publicado recientemente en la revista Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association, ofrecen una nueva perspectiva sobre los mecanismos implicados en la enfermedad de Alzheimer. Los autores, que también forman parte del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) y del Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL), se han centrado en investigar los receptores de NMDA, "dada su importancia en la transmisión sináptica y, en especial, en esta enfermedad neurodegenerativa".

Membranas

Sus resultados revelan que, en comparación con personas sanas, los individuos con alzhéimer presentan una disminución de receptores NMDA en las sinapsis y un aumento en las membranas extrasinápticas. Los receptores NMDA participan en el aprendizaje y la memoria, cuyas pérdidas determina la aparición de la enfermedad. “La mayoría de los receptores NMDA se encuentran en las sinapsis, donde potencian las conexiones neuronales. Sin embargo, aquellos localizados fuera de la sinapsis están más relacionados con procesos de toxicidad y muerte celular, lo que puede contribuir a la progresión de la enfermedad”, explica Inmaculada Cuchillo Ibáñez, investigadora del laboratorio ‘Mecanismos moleculares alterados en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias’ que ha liderado el estudio.

El equipo investigador analizó muestras de cerebros humanos post mortem, que incluían tanto individuos sanos como pacientes en diferentes estadios de neurodegeneración. "Los resultados muestran una distribución distinta de los receptores de NMDA en la corteza de los pacientes con enfermedad de Alzheimer, donde la cantidad de receptores NMDA en las sinapsis está significativamente reducida, mientras que en la extrasinapsis hay un aumento respecto a individuos sanos", explican. Este desequilibrio indicaría que la actividad relacionada con la toxicidad neuronal estaría favorecida en la enfermedad de Alzheimer, respecto a la función principal de transmisión sináptica, y probablemente contribuiría a la progresión de la enfermedad.

Principal avance

El principal avance que han logrado los investigadores es la optimización de un protocolo de fraccionamiento celular, que permite aislar las membranas sinápticas de las extrasinápticas, algo que no se había realizado previamente en cerebros humanos post mortem congelados. “Otros estudios habían medido los niveles totales de receptores NMDA en el cerebro humano, pero no diferenciaban entre los localizados en sinapsis y extrasinapsis. Nosotros hemos adaptado un protocolo diseñado para cerebros frescos de ratones, para poder aplicarlo a muestras humanas, logrando esta separación crucial”, destaca Sergio Escamilla, primer autor del artículo.

Neurociencias investigará el papel de una célula inmune en la enfermedad de Alzheimer

El método se basa en el uso de detergentes que disuelven las grasas de las membranas no sinápticas, mientras que las sinápticas, debido a su alto contenido proteico, permanecen mayormente intactas. Posteriormente, mediante centrifugación, se consigue separar las membranas de ambos tipos para su análisis. Los hallazgos de este trabajo podrían abrir nuevas vías en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. “Con este protocolo podremos distinguir correctamente si reactivos específicos, como moduladores o bloqueantes, tienen más afinidad por los receptores sinápticos o extrasinápticos, y no solo los de NMDA, con las consecuencias terapéuticas que esto tiene”, señala Cuchillo.

Ratones

El estudio, que ha contado con la colaboración de los laboratorios que dirigen José Vicente Sánchez Mut e Isabel Pérez Otaño en el Instituto de Neurociencias, también utilizó ratones transgénicos para contrastar los resultados obtenidos en humanos. "Aunque se detectaron alteraciones similares en los receptores NMDA, las diferencias entre especies refuerzan la necesidad de estudios en tejido humano para comprender mejor la enfermedad", explican.

Protocolo

"Con este protocolo pionero, los investigadores abren nuevas puertas para explorar las bases moleculares de la enfermedad de Alzheimer y buscar tratamientos más efectivos para combatir la enfermedad. En esta línea, el catedrático de la UMH Javier Sáez Valero, quien dirige el laboratorio ‘Mecanismos moleculares alterados en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias’, destaca que este tipo de investigación es fundamental por la importancia de los receptores de NMDA en el tratamiento actual de los pacientes con enfermedad de Alzheimer, puesto que la memantina, uno de los medicamentos que más se utilizan para tratar esta enfermedad, es un bloqueante de dichos receptores.

El Instituto de Neurociencias da un gran paso hacia un diagnóstico temprano del alzhéimer

Este trabajo ha sido posible gracias a la financiación del Fondo de Investigaciones Sanitarias, cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER “Investing in your future”); el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED); el Instituto de Salud Carlos III; y la Dirección General de Ciencia e Investigación de la Generalitat Valenciana.