Una máquina analizará en Elche antecedentes genéticos para tratar más rápido el cáncer y enfermedades raras

Salto cualitativo para el tratamiento oncológico y de las enfermedades raras. La Unidad de Genética Molecular del Hospital General de Elche podrá a partir de ahora realizar estudios genéticos y genómicos con mayor precisión y rapidez, lo que se traducirá en diagnósticos más fiables y tratamientos más personalizados, gracias a la adquisición de un avanzado equipo de secuenciación de ADN de alto rendimiento.

Y es que, tal y como trasladan desde la Conselleria de Sanidad y desde el propio departamento de salud, esta tecnología, que ha sido adquirida por 560.000 euros, será un avance en la oncología de precisión ya que permite analizar a nivel molecular los tumores y detectar alteraciones genéticas, un punto clave a la hora de predecir cómo responderá el paciente a diferentes tratamientos, ya sean aprobados o en ensayos clínicos en fase experimental, lo que abre la puerta a que los tratamientos sean mucho más personalizados.

Supervivencia

En este sentido José Luis Soto, responsable de la unidad, resalta que cada vez se suceden más tratamientos dirigidos contra dianas moleculares específicas, y estos están demostrando mejorar la supervivencia de pacientes con tumores avanzados, «en los que antes las opciones terapéuticas eran limitadas o inexistentes», resalta el profesional, quien defiende que el trabajo que desarrollan pretende proporcionar un servicio de diagnóstico genético confiable y oportuno «sobre una base de ética profesional y alto compromiso con la calidad».

Programa

El equipamiento forma parte del ‘Plan 5P’, un programa financiado por FarmaIndustria y gestionado en la Comunidad Valenciana a través de la Oficina de Medicina de Precisión y Terapias Avanzadas (OMPTA) y se ha logrado incorporar al Hospital General ya que desde 2005 la Unidad de Genética Molecular del departamento ilicitano ha sido referente en la región actuando como laboratorio de referencia para toda la Comunidad Valenciana en el estudio de síndromes de predisposición hereditaria al cáncer, es decir, que evalúan las condiciones en las que las personas tienen una mayor probabilidad de desarrollar los tumores porque heredaron cambios en sus genes de sus familiares. 

El Hospital General de Elche incorpora una novedosa técnica para mejorar el diagnóstico de tumores sólidos

1.500 estudios

En 2024, la unidad realizó aproximadamente 1.500 estudios en diferentes áreas, incluyendo la predisposición genética a cáncer, patologías moleculares y farmacogenética. 

La unidad también destaca por su compromiso con la calidad y la ética profesional. Desde 2016, cuenta con la acreditación ISO 15189, que garantiza la excelencia en la gestión y en la competencia técnica del laboratorio. Además, ha pasado controles de calidad europeos y ha sido reconocida como ‘Laboratorio Experto en Diagnóstico Molecular’ por la Federación Internacional de Química Clínica y Laboratorio Médico.

El equipo de profesionales que trabaja en la unidad está altamente cualificado, con acreditaciones de la Asociación Española de Genética Humana y certificaciones del European Board of Medical Genetics. Todo ello refleja el compromiso del hospital con ofrecer un diagnóstico confiable, oportuno y ético, además de contribuir a la investigación y formación en el campo de la genética.