Malalties
Sanitat diagnostica el 60 % de les anomalies congènites en el període prenatal
La Conselleria destaca que la capacitat de detecció prenatal s’ha duplicat en el període 2007-2023

El cribado neonatal es vital para la detección precoz de enfermedades congénitas y evitar daños / Europa Press
La Conselleria de Sanitat, mitjançant la Direcció General de Salut Pública, en col·laboració amb la Fundació Fisabio, ha publicat el seu informe anual de vigilància d’anomalies congènites, coincidint amb el seu dia mundial. Este document actualitza la base de dades poblacional amb les xifres corresponents a 2023, consolidant un registre que permet analitzar l’evolució d’estes patologies a la Comunitat Valenciana des de l’any 2007.
Segons el Registre poblacional d’anomalies congènites de la Comunitat Valenciana, que forma part del Sistema d’Informació en Malalties Rares de la Comunitat Valenciana (SIER-CV), es confirma una tendència ascendent en el diagnòstic prenatal. D’acord amb les dades monitorades, la capacitat de detecció prenatal s’ha duplicat en el període analitzat, ja que ha passat de representar menys del 30 % en 2007 a superar el 60 % en 2023.
Per naixements
Durant este període 2007-2023 s’han registrat entre les províncies d’Alacant, València i Castelló un total de 18.123 persones menors d’un any afectades amb almenys una anomalia congènita. Esta dada suposa que les anomalies congènites tenen una prevalença de 241,8 per cada 10.000 naixements.
“Disposar d’una sèrie històrica des de 2007 ens permet no només vigilar la prevalença, sinó també investigar possibles factors de risc i avaluar l’efectivitat de les polítiques de prevenció i l’impacte de la millora en el diagnòstic prenatal”, assenyala Clara Cavero, investigadora de l’Àrea d’Investigació en Malalties Rares de la Fundació Fisabio.

Sanitat incrementa les patologies congènites que es detecten / INFORMACIÓN
Alteracions cromosòmiques
Les anomalies congènites conformen un grup variat d’afeccions que poden deure’s a defectes monogènics, alteracions cromosòmiques, herència genètica multifactorial, exposició a teratògens (factors als quals està exposada la mare durant l’embaràs) o malnutrició. Solen diagnosticar-se en el període prenatal, en el naixement o durant el primer any de vida.
Els defectes cardíacs congènits, els desordes genètics i les anomalies congènites del renyó i del sistema urinari són els tres grups d’anomalies més freqüents.
Comissió Europea
Esta vigilància es du a terme a través del SIER-CV, gestionat pel Servici d’Estudis Epidemiològics i Vigilància de Malalties No Transmissibles de la Direcció General de Salut Pública.
En l’àmbit específic de les anomalies congènites, l’Àrea de Malalties Rares de Fisabio contribuïx a este treball seguint els estàndards internacionals de la xarxa europea per a la vigilància d’anomalies congènites coordinada per la Comissió Europea (EUROCAT), de la qual forma part.
Suscríbete para seguir leyendo
- Récord mundial de vuelo ininterrumpido de un ave: desde Alaska hasta Australia sin parar
- El otro negocio de Les Naus de Alicante: los bajos comerciales del residencial y 138 plazas de garaje
- Elche suspende clases en tres centros y ya se superan los 69 litros por metro cuadrado junto al Martínez Valero
- Peter Singer, filósofo: 'Si podemos evitar el sufrimiento sin sacrificar algo de importancia comparable, debemos hacerlo
- El Ayuntamiento de Alicante aparta a los dos arquitectos de Urbanismo con vivienda protegida en Les Naus
- Siete accidentes y retenciones en varias carreteras complican el tráfico en Alicante a primera hora
- Inician la construcción de las primeras dos casas de una 'ecoaldea' de 500 viviendas en El Comtat
- Tráfico en Alicante hoy: niebla en la A-31, retenciones en la A-70 y varios accidentes complican la mañana
