El sistema sanitario valenciano pasará de realizar cuatro pruebas de detección precoz de enfermedades en el recién nacido en 2013 a siete el próximo año al adaptar sus programas a la nueva situación acordada el pasado 23 de noviembre en el Consejo Interterritorial de Salud, que aprobó ampliar la cartera básica de servicios en lo que se refiere al cribado neonatal.
Según los datos facilitados a Europa Press por la Conselleria de Sanidad, la Comunidad adaptará sus programas a la nueva situación y realizará el cribado en el recién nacido del hipotiroidismo congénito; fenincetonuria congénita; fibrosis quística; anemia de células falciforme; déficit de acil coenzima A de cadena media (MCADD); déficit de 3-hidroxi acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD) y acidemia glutárica Tipo I (GA-I).
De todas estas patologías, la MCADD, la LCHADD y la GA-I se tienen que determinar mediante una tecnología de espectrometría de masas en tándem, una tecnología que actualmente solo está disponible en el laboratorio del Hospital La Fe de Valencia. Por otro lado, la fenilcetonuria -error congénito más frecuente del metabolismo de aminoácidos que se caracteriza por una discapacidad mental entre leve y grave en los pacientes no tratados- pasará a determinarse también con esta tecnología, «ya que permite realizar el diagnóstico sin que sea necesario que el niño/a haya iniciado la toma de alimentación, por lo que pueden obtenerse antes las muestras y los resultados». Actualmente, las muestras se analizan en los laboratorios de Hospital La Fe para los nacimientos que se producen en Valencia y Castellón, mientras que las de los nacimientos registrados en Alicante son analizadas en el laboratorio del Hospital General.
